Почему ортолинзы эффективны не для всех: взгляд генетиков
Фото: gazeta.ru
Сегодня ортолинзы считаются одним из прогрессивных методов борьбы с детской миопией. Эти специальные ночные контактные линзы временно меняют форму роговицы, что замедляет удлинение глазного яблока и сдерживает развитие близорукости. Особенно востребована методика в странах Азии, где число детей с миопией стремительно растет. Однако практика показывает: замечательные результаты достигают далеко не все маленькие пациенты — у некоторых прогрессирование нарушений в течение года практически не останавливается.
До сих пор считалось, что на успех лечения влияют возраст, стадия близорукости и общие параметры глаз, но эти показатели не всегда позволяют точно предсказать эффективность. Китайские исследователи решили взглянуть на проблему под новым, фундаментальным углом — с позиций генетики. Их работа открывает принципиально иной подход к вопросу, почему ортолинзы для определенной группы детей оказываются гораздо более результативны.
Генетика в действии: что показал анализ ДНК детей с миопией
В ходе масштабного генетического исследования специалисты проанализировали данные 545 юных пациентов с миопией, прошедших годовой курс лечения с помощью ортокератологических линз. Участников регулярно контролировали офтальмологи. Особое внимание уделялось динамике изменения зрения. В результате был выявлен уникальный факт: у детей, у которых прогрессирование миопии удавалось остановить, значительно чаще встречались определенные варианты в генах, отвечающих за функцию сетчатки.
Решающую роль, по словам ученых, играют два гена — LCA5 и RIMS2. Первый из них необходим для поддержания здоровья фоторецепторов, клеток, воспринимающих свет и формирующих четкость изображения. Второй ген непосредственно влияет на восприятие контрастов и компенсаторные возможности зрительного аппарата. Также обнаружены отдельные генетические особенности, связанные с ростом глазного яблока. Эти открытия впервые позволили связать индивидуальную успешность ношения ортолинз с генетическим профилем ребенка.
Синцзе Мао: шаг к индивидуальной терапии близорукости
Доктор Синцзе Мао, один из ведущих авторов исследования, отмечает: выявленные закономерности открывают широкие перспективы для персонализированной профилактики и терапии миопии у детей. В перспективе возможно проведение молекулярно-генетического анализа — простого теста, который позволит заранее определить тех малышей, чье зрение скорее всего отреагирует на лечение ортолинзами. Таким образом врачи и родители смогут избежать непроизводительных попыток и своевременно подобрать наиболее действенный способ коррекции для конкретного ребенка, учитывая его уникальные особенности.
«Наши результаты — важный шаг к индивидуализации лечения миопии. Уже в ближайшем будущем можно будет определять оптимальные стратегии профилактики и коррекции близорукости, опираясь на генетический профиль каждого пациента», — подчеркивает Синцзе Мао.
Будущее лечения миопии: оптимизм и научный прогресс
Исследования продолжаются, необходим сбор дополнительных статистических данных и вовлечение большого числа пациентов. Но эксперты уверены, что это направление создаёт принципиально новые стандарты в детской офтальмологии. Персональный выбор метода лечения с учётом генетики может сделать борьбу с прогрессирующей близорукостью более эффективной, быстрой и щадящей. Детям и их родителям больше не придётся тратить долгие месяцы в ожидании результата — индивидуальная медицина стремительно становится реальностью.
Открытие ключевых генетических маркеров эффективности ортокератологических линз способно изменить подход к профилактике и лечению миопии у будущих поколений. Такой научный прогресс внушает оптимизм — борьба с эпидемией близорукости у детей может стать не только успешнее, но и гораздо проще уже в ближайшем будущем.
