Специалисты с факультета психологии МГУ вместе с коллегами установили, что тяжесть когнитивных проблем у пациентов с шизофренией напрямую зависит от вариации гена COMT. Этот ген играет ключевую роль в регулировании дофамина в префронтальной зоне мозга. Исследователи обнаружили, что люди с конкретным вариантом гена обладают менее серьезными нарушениями памяти и мышления. Эти важные находки прокладывают дорогу для создания персонализированных программ помощи пациентам. С результатами можно ознакомиться в специализированном научном издании.
Масштаб когнитивных проблем
Расстройства мышления — включая проблемы с запоминанием, концентрацией и логикой — служат главной причиной утраты работоспособности при шизофрении, затрагивая большинство больных. К сожалению, действенных способов коррекции таких симптомов пока нет, что мотивирует научное сообщество активно изучать их биологические корни для разработки новых подходов к терапии.
Глубокий научный поиск
Эксперты из Московского государственного университета и ряда ведущих российских исследовательских центров (включая психиатрические клиники, Сколтех и РОСБИОТЕХ) провели детальный анализ профильной литературы. Из тридцати двух статей было выделено одиннадцать актуальных научных работ и два систематических обзора последнего десятилетия, особое внимание уделялось связи варианта rs4680 гена COMT (Val158Met) с тяжестью когнитивного дефицита. Этот ген отвечает за выработку фермента, критически важного для поддержания правильного уровня дофамина в префронтальной коре — мозговой зоне, управляющей сложными функциями: мышлением, концентрацией и памятью.
Обнадеживающие генетические закономерности
Данные показали четкую связь: носители генотипа Met/Met существенно лучше справлялись с тестами на вербальные и зрительные навыки, абстрактное мышление и оперативную память по сравнению с обладателями генотипа Val/Val. Причина этого явления — в сниженной активности фермента COMT у носителей Met-аллеля. Это способствует оптимальной концентрации дофамина и улучшает работу префронтальной зоны. Влияние гена варьируется в зависимости от половой и этнической принадлежности индивидуума.
Светлые перспективы персонализированной помощи
Представленные данные указывают на вариант гена COMT rs4680 как на перспективный биомаркер для предсказания выраженности когнитивного дефицита при шизофрении. Это знаменует шаг к эре персонализированной психиатрии, где терапевтические стратегии будут учитывать не только симптомы, но и генетический профиль каждого человека, что открывает новые горизонты в реабилитации.
Отмечено, что основной фактор глубокой социальной дезадаптации при шизофрении — не только психотические проявления, но и критические когнитивные нарушения. Научный поиск надежных генетических маркеров тяжести этих расстройств продолжает давать обнадеживающие результаты.
